通过观察免疫抑制曲霉感染大鼠血浆和支气管肺泡灌洗液(BALF)中髓样细胞表达触发受体－1(TREM－1)、T细胞特异性转录因子(T－bet)、脱中胚蛋白(Eomes)水平，探讨其在免疫抑制曲霉感染大鼠淋巴细胞调控分化中的作用和意义。

将大鼠分为4组，健康对照组(免疫正常＋无曲霉接种)、侵袭性肺曲霉感染(IPA)组(免疫正常＋曲霉接种)、环磷酰胺(CTX)组(CTX＋无曲霉接种)、CTX＋IPA组(免疫抑制＋曲霉接种)。建立免疫抑制IPA大鼠模型后处死取血、BALF和肺组织。采用ELISA法检测sTREM－1、T－bet、Eomes水平，肺组织标本进行病理切片PAS染色和组织匀浆培养。

IPA组、CTX＋IPA组大鼠曲霉感染后肺组织病理表现：肺组织急性炎性细胞浸润、肺间质充血，肺泡结构破坏，部分肺泡内可见曲霉菌丝，提示建模成功。与健康对照组比，IPA组和CTX＋IPA组24 h、48 h血浆sTREM－1[IPA组(146.77±10.41)ng/L，CTX＋IPA组24 h(226.00±11.88) ng/L，CTX＋IPA组48 h(200.77±10.63) ng/L，健康对照组(110.50±7.70) ng/L]和T－bet水平[IPA组(561.17±7.23)μg/L，CTX＋IPA组24 h(647.00±33.03)μg/L，CTX＋IPA组48 h(619.23±87.44)μg/L，健康对照组(340.03±26.32)μg/L]升高(P<0.05)，Eomes水平[IPA组(7.96±0.65)ng/L, CTX＋IPA组24 h(3.97±0.35)ng/L, CTX＋IPA组48 h(4.00±0.74)ng/L,健康对照组(8.38±0.51)ng/L]降低(P<0.001)；与CTX＋IPA组24 h、48 h比，72 h、96 h血浆sTREM－1[(106.67±7.64)ng/L,(133.27±32.79)ng/L]和T－bet[(299.64±63.07)μg/L，(398.02±109.22) μg/L]水平降低(P<0.001)，Eomes水平[(8.38±0.54) ng/L，(8.40±0.70) ng/L]升高(P<0.001)。与健康对照组比，CTX＋IPA组BALF中sTREM－1水平持续较高(P<0.05)。相关性分析显示，大鼠血浆sTREM－1与T－bet呈正相关(r＝0.91，P<0.001)，与Eomes呈负相关(r＝－0.788，P<0.001)。

免疫抑制曲霉感染大鼠血浆sTREM－1水平与T－bet和Eomes变化密切相关，提示TREM－1可能参与真菌感染淋巴细胞调控分化。