联合疗法治疗局限性神经性皮炎疗效观察

来源 :广西中医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong470
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目的:观察皮肤针叩刺配合卤米松乳膏、复方苦参颗粒局部封包的方法治疗局限性神经性皮炎的效果.方法:收集140例风湿热瘀型局限性神经性皮炎患者,按照随机数字表法将患者分为两组,各70例.治疗组行皮肤针叩刺后配合卤米松乳膏、复方苦参颗粒局部封包治疗,对照组仅用卤米松乳膏局部涂擦治疗.两组均治疗30 d.结果:治疗组治疗后症状积分、疗效、复发率与对照组相比,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:皮肤针叩刺配合卤米松乳膏、复方苦参颗粒局部封包的方法治疗局限性神经性皮炎,效果优于对照组,并可降低复发率.
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目的:探讨lncRNA SBF2-AS1对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及其分子机制.方法:乳腺癌细胞MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF10A用RPMI-1640培养基常规培养;取对数生长期乳腺癌细胞MCF-7,分别将miR-582-5p模拟物及阴性对照(NC)、SBF2-AS1干扰表达载体(siRNA)及阴性对照转染至MCF-7细胞,记为miR-582-5p组、miR-NC组、si-SBF2-AS1组、si-NC组;将SBF2-AS1干扰表达载体分别与miR-582-5
婴儿骨外尤文肉瘤发病罕见、恶性程度高,其治疗是采用手术、放射治疗和化学药物治疗于一体的综合治疗,手术广泛切除是治疗的关键.因此,规范化诊治对患儿预后尤为重要.尽管婴儿放射治疗和化学药物治疗风险极高,但仍需实施,剂量和周期的把握有待大量临床样本进一步证实.本文报告1例骨外尤文肉瘤婴儿诊疗经过并复习文献,探讨婴儿骨外尤文氏肉瘤规范化诊治的重要性及特点.
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目的:探讨GSK-3β在大鼠背根神经节(DRG)神经元细胞内质网应激中的可能机制.方法:将大鼠DRG神经元细胞分为4个组,空白对照组(C组)、衣霉素组(TM组)、衣霉素+GSK-3β抑制剂A014418组(TM+A组)、GSK-3β抑制剂A014418组(A组).采用2μg/mL TM孵育24 h构建大鼠DRG神经元细胞内质网应激模型.C组不加入药物,TM组、TM+A组培养基中TM浓度为2μg/mL,TM+A组、A组培养基中A014418浓度为10μmol/L.用CCK-8检测法检测各组大鼠DRG神经元细
目的:观察白藜芦醇(Res)抑制缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对肾癌细胞内钙离子、线粒体功能的影响,探讨其在肾癌细胞抗乏氧增殖过程中的可能机制.方法:将人肾癌GRC-1细胞分为正常组和缺氧组,正常组细胞在常氧条件下培养,缺氧组用150μmol/L二氯化钴干预GRC-1细胞48 h构建缺氧肾癌细胞模型.两组各给予不同浓度(0μmol/L、20μmol/L、40μmol/L和60μmol/L)的Res进行干预.采用MTT法检测细胞活力,分别采用RT-qPCR、酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测细胞内HI
目的:研究丹酚酸A对心肌梗死大鼠心肌纤维化及心功能的作用及其机制.方法:将24只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和丹酚酸A组,每组8只.模型组和丹酚酸A组复制大鼠心肌梗死模型.比较3组大鼠的心功能,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中肌钙蛋白T、CK-MB和NT-proBNP水平,Masson染色法观察心肌纤维化,计算心肌胶原容积分数(CVF),免疫组织化学染色检测Col-Ⅰ和Col-Ⅲ蛋白表达,Western blotting法检测心肌组织TGF-β1、Smad2及磷酸化(p-)Smad2蛋白
目的:探究舒芬太尼对人口腔鳞癌细胞系CAL27生长、侵袭和干细胞样特性的影响及线粒体凋亡通路的调节.方法:选择不同浓度的舒芬太尼处理人口腔鳞癌CAL27细胞,24 h后CCK-8检测细胞存活率;选择舒芬太尼浓度(0 nmol/L、10 nmol/L、25 nmol/L、50 nmol/L)进行后续实验:BrdU检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;蛋白印迹法检测VEGF和Vimentin的蛋白表达;肿瘤细胞成球实验检测肿瘤干细胞增殖;流式分选ALDH阳性细胞;蛋白印迹法检测干细胞标记物和线粒体凋亡
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)SNHG3通过调控miR-410-3p对脓毒症血管内皮细胞增殖、凋亡的影响.方法:采用qRT-PCR法检测脓毒症患者血清SNHG3和miR-410-3p的表达.通过脂多糖(LPS)刺激人脐带静脉内皮细胞(HUVECs)建立脓毒症血管内皮细胞模型,分别转染si-SNHG3、miR-410-3p mimic、si-SNHG3+anti-miR-NC或si-SNHG3+anti-miR-410-3p等.采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western b
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目的:探讨环状RNA 0030018(circ_0030018)靶向miR-1298对急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞KOCL44增殖、凋亡的影响.方法:实时定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0030018和miR-1298在ALL患者和健康志愿者骨髓组织中的表达.将KO-CL44细胞分为si-circ_0030018组(转染si-circ_0030018)、si-NC组(转染si-NC)、miR-1298组(转染miR-1298模拟物)、miR-NC组(转染miR-NC)、si-circ_003