人白细胞抗原G 14bp插入/缺失多态性和血浆可溶性人白细胞抗原G表达水平与系统性红斑狼疮的相关性研究

来源 :中华临床医师杂志(电子版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:netchina123
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目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者人白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失(ins/del)多态性和血浆可溶性HLA-G(sHLA-G)水平,并分析它们与SLE的关联性。方法聚合酶链式反应(PCR)检测231例SLE患者及367名健康体检者的HLA-G 14bp ins/del多态性的基因型分布,酶联免疫吸附法(ELISA)检测其中96例SLE患者及74名健康体检者血浆sHLA-G水平。结果HLA-G14bp ins/del多态性位点和基因型频率分布在正常人组和SLE组均无统计学意义(P均>0.05),血浆sHLA-G水平在SLE患者组为(230.2±192.2)U/ml,明显高于正常人组的(118.3±38.1)U/ml(P=0.0001);血浆sHLA-G水平增高的SLE患者易出现中枢神经系统受累(P=0.007),且较血浆sHLA-G水平正常的患者病情更重(P=0.027)。进一步分析血浆sHLA-G水平增高和正常SLE患者的HLA-G 14bp ins/del多态性位点和基因型分布,未发现两组间有差异(P=0.675)。结论血浆sHLA-G水平在SLE患者中明显增高提示sHLA-G可能参与到SLE发病机制中,其水平高低主要取决于SLE病情严重性及活动性,而与HLA-G1 4bp ins/del多态性无关。
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