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重症肌无力(MG)是一种累及神经肌肉接头的获得性自身免疫性疾病，目前绝大多数MG患者经传统治疗(乙酰胆碱酯酶抑制剂、血浆置换、丙球、免疫抑制剂等)后，预后有了明显改善，但仍有一小部分患者为难治性MG，尚未得到有效的治疗，预后较差。最近研究提示一些新型免疫调节剂、二次胸腺扩大清除术、造血干细胞移植可能对其有效。
难治性重症肌无力治疗的研究进展
【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种累及神经肌肉接头的获得性自身免疫性疾病，目前绝大多数MG患者经传统治疗(乙酰胆碱酯酶抑制剂、血浆置换、丙球、免疫抑制剂等)后，预后有了明显改善，但仍有一小部分患者为难治性MG，尚未得到有效的治疗，预后较差。最近研究提示一些新型免疫调节剂、二次胸腺扩大清除术、造血干细胞移植可能对其有效。
【机 构】
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100000 北京，首都医科大学宣武医院神经内科,100000 北京，首都医科大学宣武医院神经内科,
【出 处】
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中华神经医学杂志
【发表日期】
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2016年15期
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