【摘 要】
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目的 探讨脊髓趋化因子受体2（CXCR2）在坐骨神经慢性压迫（CCI）模型大鼠神经病理性疼痛（NPP）中的作用。方法 18只成年Sprague-Dawley雄性大鼠,随机分为3组,每组6只。对照组：大鼠不做任
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目的 探讨脊髓趋化因子受体2（CXCR2）在坐骨神经慢性压迫（CCI）模型大鼠神经病理性疼痛（NPP）中的作用。方法 18只成年Sprague-Dawley雄性大鼠,随机分为3组,每组6只。对照组：大鼠不做任何处理;模型组：复制CCI大鼠模型;实验组：复制CCI大鼠模型后第3天腹腔注射漆树酸5 mg/kg。于复制大鼠CCI模型前1天,以及第1、3、5和7天分别测定大鼠后足热痛阈及机械痛阈,并应用Western blot测定腰段脊髓CXCR2的蛋白表达。结果 CCI大鼠术后第3天开始术侧下肢热痛阈值降低,模
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