论文部分内容阅读
目的:研究肿瘤坏死因子受体相关分子6(TRAF6)是否在成牙本质细胞中表达.方法:通过western blot、免疫组化染色研究TRAF6蛋白在成牙本质样细胞系MDPC-23中的表达.结果:Western blot结果显示MDPC-23细胞总蛋白中有大小约60 Kda的TRAF6蛋白条带;免疫组化法表明TRAF6在MDPC-23细胞浆呈阳性表达.结论:本实验从蛋白水平证实了成牙本质样细胞MDPC-23表达TRAF6,提示TRAF6可能是一种新发现的影响成牙本质细胞分化的胞内信号转导分子.