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应用pET28(含T7lac启动子和Hist-tag)质粒,将人γTNFβ融合基因之组建成pETγLT表达质粒,并转化于E.coliBL21(DE3)。本文对pETγLT/BL21(DE3)工程菌的His6-γTNFβ重组产物进行了诱导表达,分离纯化的研究。结果表明,该工程菌用LB培养基在37℃扩增至OD590为0.5左右,加IPTG(终浓度为1mmol/L)诱导5小时,此时His6-γTNFβ的