【摘 要】
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、不可逆转的致命性肺疾病,在中老年人群中发病率较高。其病理特征表现为:弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、不可逆转的致命性肺疾病,在中老年人群中发病率较高。其病理特征表现为:弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化。临床常见症状为咳嗽,呼吸困难,低氧血症,消瘦,乏力,关节酸痛,末期因呼吸功能衰竭而导致死亡,病情进展迅速、致死率高、预后较差。随着对IPF发病机制的不断研究,在治疗上也有一些新的突破,本文围绕目前IPF的治疗研究进展进行综述。
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