【摘 要】
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以错配聚合酶链反应及限制性片段长度多态性分析和中和生物法研究了ＨＢＶ前Ｃ区基因变异及干扰素中和抗体对干扰素疗效的影响。结果表明：有前Ｃ区１８９６位Ｇ→Ａ基因突变者ＨＢＶＤＮＡ阴转７例（４６．６％，７／１５），追踪一年内全部复
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以错配聚合酶链反应及限制性片段长度多态性分析和中和生物法研究了ＨＢＶ前Ｃ区基因变异及干扰素中和抗体对干扰素疗效的影响。结果表明：有前Ｃ区１８９６位Ｇ→Ａ基因突变者ＨＢＶＤＮＡ阴转７例（４６．６％，７／１５），追踪一年内全部复发，无变异者ＨＢＶＤＮＡ阴转７例（５０．０％，７／１４），追踪观察未见复发。中和抗体阳性者ＨＢＶＤＮＡ阴转率为２６．７％（４／１５），明显低于中和抗体阴性的病人（８３．３％，１０／１２）。
Mismatch polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism analysis and neutralization bioassay of HBV pre-C gene mutation and interferon-neutralizing antibody on the efficacy of interferon. The results showed that 7 cases (46.6%, 7/15) of HBVDNA were found in 1896 cases with G → A mutation in the precancerous region, 7 cases (50.0% , 7/14), no recurrence observed. Neutralizing antibody positive HBVDNA negative conversion rate was 26.7% (4/15), significantly lower than the neutralizing antibody negative patients (83.3%, 10/12).
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