【摘 要】
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肝豆状核变性的肝病症状可出现在神经系统症状之前。文献屡有报告兄弟或姊妹同患肝豆状核变性（即Wilson氏病）在神经系统症状出现前死于肝昏迷者。Keher氏曾命名此类型之肝豆状核变性为腹型Wilson氏病。由于BAL治疗肝豆状核变性的神经系统症状有效，可能对神经系症状出现前的病例也有效，作者认为儿童或青年人临床有肝硬化表现者应进行寻找肝豆状核变性的代谢障碍。同时也认为早期发现腹型肝豆状核变性时需要更
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肝豆状核变性的肝病症状可出现在神经系统症状之前。文献屡有报告兄弟或姊妹同患肝豆状核变性（即Wilson氏病）在神经系统症状出现前死于肝昏迷者。Keher氏曾命名此类型之肝豆状核变性为腹型Wilson氏病。由于BAL治疗肝豆状核变性的神经系统症状有效，可能对神经系症状出现前的病例也有效，作者认为儿童或青年人临床有肝硬化表现者应进行寻找肝豆状核变性的代谢障碍。同时也认为早期发现腹型肝豆状核变性时需要更详细了解病人的代谢失调的情况。
其他文献
作者报告38例白血病患者小便尿酸排泄的研究结果，着重观察了尿酸的排泄与白血病类型、血中白血细胞数目、脾脏肿大程度及压缩的红血细胞等之间的关系。并探讨化学治疗对尿酸排泄的影响。
在胰腺疾病时，早已被人观察到有血液凝固障碍，血液凝固障碍与血中胰蛋白酶的含量有关。在静脉注射胰蛋白酶后血中凝血酶元，纤维蛋白元，AC球蛋白和抗凝血酶都可迅速增加，而凝血酶元、纤维蛋白元、AC球蛋白不久即回复到开始时的数值；抗凝血酶则仍旧保持升高，可维持40小时之久。
自1952年10月开始，瑞士红十字会输血服务处发出的干燥混合血浆俱经紫外线照射以破坏其黄疸产生能力（Icterogenicity）。但初步随访调查发现270例用过此项血浆者有15例在输入后40－160天内发生同种血清性黄疸，其中3例因肝性昏迷而死亡。更进一步的调查发现曾使用该批混合血液制成的其他制品的167例中有17例发生黄疸，其中5例死亡。
作者用天青A阳离子交换树脂（AzureACationexchangeresin）来测定游离盐酸存在与否。
重铬酸钾（K2Cr2O7），俗名红矾，为一种常用的铬盐，无臭，味苦，作黄赤色柱状结晶或结晶状的颗粒。它的比重为2.692，熔点为396℃，沸点为500℃（1）。重铬酸钾1克，能溶于10倍量的水或1.2倍的沸水，但不溶于醇（2）。工业常用以为染色、电池、皮革、炸药、玻璃及安全火柴等之原料。因铬酸游子（Chromicion），易被还元，故有氧化及腐蚀之作用（3）。由于它具有毒性及强腐蚀力，医药上除在病
血色病为罕见之疾病，文献中关于该病之记载，据Spellberg氏（1）统计仅500例左右。在我国文献中仅陈、梁二氏（2）曾报告一例因肝脏穿刺活体组织检查发现有含铁血黄素沉着，但无详细报道。我院最近遇到一例，经数次肝脏穿刺活体组织检查铁染色结果，证实有含铁血黄素沉着。鉴于该病颇为罕见，特作综合性报道。
阿但、斯妥克（Adams-Stokes）氏综合病征在临床中还是比较少见的。国内文献仅有陶氏（1）及陆氏（2）各报告一例，均因应用药物而引起。因心脏本身疾病而引起的心室颤动，及心室停搏所引发之阿但、斯妥克氏综合病征则国内尚未见诸报告。此两种心律紊乱临床表现虽极相似，其处理又则相反，故此时的心电图描记更为重要。现报告我院所遇两例，以供参考。
过去，大家都认为国人罕患高血压病，如Foster、Cadbury、Harries氏等均持此见（1－3）。但近年来，根据国内临床家的一般印象，高血压病似属相当常见。本院从1954年增设高血压科门诊以来，患者甚多，且年轻患者也屡见不鲜。推究近年来我国高血压病患者多见之原因，可能有下述数项：①过去就诊于“西医”者以年轻人为多，老年人较少；现在很多老年人也请“西医”诊病，且诊时多量血压。②由于人民卫生常识
过敏性紫癜的治疗，目前尚无理想对策，过去曾应用抗组织氨、维生素P.C.K.及Neo-MinophagenC，但疗效不能肯定，近来文献中报告使用ACTH和Cortisone治疗本病的颇不乏人，且疗效较比满意，但亦有报告使用后无效而恶化者。作者曾使用钙游子透入疗法治疗过敏性紫癜两例而获满意效果。鉴于文献中尚无类似报道，故将其报告于下，以供参考。
真性红血球增多症是临床上比较少见的疾病。该病于1892年首先为Vaquez氏所发现；但当时对疾病的性质未作深入研究。1902年Türk氏在较详尽的研究下，发现该病患者血液系统呈现显著的异常征象（1）。1903－1904年Osler氏系统地论述了该病临床表现，将之立为独立的疾病（1）。近30年来国外对该病曾有多方面的研究，惟国内少见此病。陈氏（2）于1952年温习国内血液病学文献，未见有该病之记载；