一例自体免疫性环状红斑

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cherish_zww
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自体免疫性环状红斑(AIAE)是Rekant等于1973年提出的,以离心性环状红斑为主征,病理改变似LE.尽管有几项LE的免疫学异常,但是因LE细胞等实验室检查阴性结果,够不上ARA的SLE诊断标准而考虑为SLE的一种异型.

其他文献
有些癌肿病人有时可伴发带状疱疹。患者的免疫系统明显受抑,给治疗带来困难。带状疱疹虽是自限性疾病,但患者为减轻其难以忍受的疼痛和瘙痒常被迫求医。作者在以甲氰咪胍作为免疫修复生物应答改变物(immune-restorative biologic-respone modifier)在临床上试用于癌肿病人时偶然发现该药时带状疱疹有效,故将其试用于治疗带状疱疹。
本文对牛痘样水疱病患者皮肤的成纤维细胞作了体外试验,研究DNA的修复功能。这些成纤维细胞,紫外线(254nm)所诱发的额外DNA合成(UDS)率为正常对照4株成纤维细胞的51~59%,但是患者均无典型的DNA缺陷病――着色干皮病的临床征象。UV诱发DNA损伤的修复降低是着色干皮病的特征,为遗传所致的修复缺陷。
临床有效的抗病毒,特别是抗疱疹组病毒的新药正在发展.阿糖腺苷能降低某些免疫抑制病人单纯疱疹病毒脑炎、新生儿疱疹和水痘带状疱疹感染的死亡率.无环乌苷对免疫抑制或正常者都能缩短皮肤粘膜单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹首次感染或复发的病程.近几个月来有许多干扰素制品及其临床抗病毒应用报导.若干种化合物在体外具有抗疱疹病毒活性的报导也日益增多.一磷酸腺苷(AMP)是细胞代谢和核酸合成的中间产物.Sklar等报导
瘤型麻风有时很活跃,以后未经化学药物的治疗,活动性又会自然降低.组织学的变化更是如此.肉芽肿内巨噬细胞的增生常常与细菌的繁殖相平行.组织样病损的主要特征是细菌和细胞都很活跃.Wade报告组织样病损是“局部的反应区(Local reactional arears)”.Ridley发现高度活跃的瘤型麻风可能有类似的反应性变化,可见中性多形核白细胞及细胞分解.这些反应在组织学中可以很明显,但无全身症状,
期刊
SLE和普通可变的低γ球蛋白血症(CVH)均属B淋巴细胞机能障碍所致的一类疾病。SLE伴发CVH不常见,现报告1例。患者,女性,36岁。1967年10月诊为SLE,当时有体重减轻,全身性红斑,雷诺氏现象及对称性膝、踝、趾关节炎。WBC3950,ANA阳性,LE细胞(+),梅毒血清试验假阳性,肾功检查正常,γ球蛋白3.19g/dl。1968年5月狼疮恶化,服强的松,5~40mg/d。早期曾伴发急性腮
期刊
自1972年将混合性结缔组织病(MCTD)作为一个独特的疾病以来,发现其中个别病例伴有心脏异常;但尚未见有专门研究MCTD心脏情况的报告.本文报告16例MCTD非损伤性心脏检查的结果.临床特征:MCTD 16例,男4,女12,出现症状时的平均年龄为26.1岁(10~43岁).在检查时的平均病程为8.4年(1~25年).
无环鸟苷是一种毒性低的有效抗病毒药物,对疱疹病毒高度特异。静脉,口服和局部外用的制剂均有效。作者报导2例在口服无环鸟苷时发生皮肤不良反应的病例。
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种以免疫系统多方面异常为特征的异质性疾病。近年来,对SLE血清自身抗体复杂性知识增多的同时,也了解了这些抗体与本病各种临床亚型之间的关系。本文目的在于复习疑似有SLE患者的估价和诊断方面的进展,并且强调疾病血清学异常与临床亚型之间的关系。
期刊
作者采用酮康唑口服治疗花斑癣,以安慰剂作对照,进行双盲法研究,并于一年后进行随访,现报告如下。受试对象为透明法检查阳性,皮损较广,皮肤癣菌培养阴性之患者。
作者报导1例36岁妇女,因患银屑病曾连续口服氨甲喋呤达15年。于外阴发现多发性局限性过度色素沉着损害和几处表浅溃疡。活检证实为表皮内癌。作了病灶切除及植皮术。4个月后,在植皮区旁出现一2cm直径的病灶,活检仍为表皮内癌。用静注血卟啉衍生物(HPD)与红色激光照射联合治疗。与此同时,并对女阴旁皮肤的二个直径为2cm的银屑病皮损进行照射。HPD剂量为3mg/kg。