【摘 要】
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目的:分析金铁锁不同居群的核糖体ITS碱基序列,为鉴别不同产地金铁锁提供分子依据。方法:使用1对引物18P1和26P2进行ITS基因的PCR扩增并测序。结果:12个居群金铁锁的ITS1片段
【机 构】
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云南中医学院云南中医学院云南昆明云南昆明中国科学院昆明植物研究所
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目的:分析金铁锁不同居群的核糖体ITS碱基序列,为鉴别不同产地金铁锁提供分子依据。方法:使用1对引物18P1和26P2进行ITS基因的PCR扩增并测序。结果:12个居群金铁锁的ITS1片段长度为225~229 bp,ITS2片段长度为166~170 bp,5.8S片段长度为261~264 bp。云南昆明、丽江、个旧、鹤庆和四川盐源5个居群的ITS序列碱基完全一致,云南宣威、会泽、中甸、保山、四川木里、西藏林芝等7个居群的ITS序列则有不同的变化,碱基变异数目(包括5.8 S编码区)为1~4个。结论:经过比
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