目的 观察多潘立酮对结肠的促动力作用,并与莫沙必利及西沙必利比较.方法 ①在体实验:将40只大鼠分为对照组、多潘立酮组、莫沙必利组和西沙必利组,每组10只.在各组大鼠近端结肠和远端结肠埋植应力传感器,记录清醒大鼠结肠运动.②离体实验:在恒温灌流肌槽中,采用张力传感器测定多巴胺和多巴胺+多潘立酮对大鼠离体结肠肌条的收缩活动.结果 在体实验:①清醒大鼠在消化间期的静息状态下,结肠呈现节律性相位收缩活动.②多潘立酮可明显增加结肠的收缩活动,使近端结肠和远端结肠平均振幅分别比对照组增加84.61%±7.26%和76.37%±8.47%,呈剂量-效应关系.同等剂量的莫沙必利对近端结肠和远端结肠平均振幅分别比对照组增加50.32%±8.16%和45.13%±7.16%.莫沙必利对结肠的促动力作用明显低于多潘立酮.而同等剂量的西沙必利对近端结肠和远端结肠平均振幅分别比对照组增加92.55%±8.37%和81.27%±9.95%,其促动力作用与多潘立酮相同.离体实验:①灌流多巴胺(40 mg/ml)可明显抑制离体结肠肌条收缩活动,较Krebs-Ringer液对照组减少91.56%±10.24%.②多潘立酮可阻断多巴胺对离体结肠肌条的舒张作用.结论 多潘立酮可明显增强结肠动力,其作用明显优于莫沙必利,并与西沙必利作用相同.多潘立酮增强结肠动力作用是通过抗多巴胺作用实现。