【摘 要】
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采用基于密度泛函的赝势平面波方法,计算Zr4Mn6M2（M=Al,Co,Fe,Mn,V）及其氢化物的电子结构,并分析了成键特性。结果表明,Zr4Mn6M2（M=Al,Co,Fe,Mn,V）中晶胞参数值（a、c值）,及其相应氢
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（50561002）、教育部科研重点项目（03104）和广西大学科研重点项目（2004ZD04）资助.
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采用基于密度泛函的赝势平面波方法,计算Zr4Mn6M2（M=Al,Co,Fe,Mn,V）及其氢化物的电子结构,并分析了成键特性。结果表明,Zr4Mn6M2（M=Al,Co,Fe,Mn,V）中晶胞参数值（a、c值）,及其相应氢化物的稳定性都随替代元素M的3d轨道电荷占据数的增加而减小。加Co后Zr4Mn6Co2H12中H分别与Co,Mn的相互作用增强,成键更加稳定,可延长合金的循环寿命,并使平台氢压更趋平坦。加V可使合金氢化物中Mn（2）-H间相互作用减弱,因而加V可以减小吸放氢滞后效应,并有效降低平台氢压
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