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为了提高人血小板因子4(human platelet factor 4,hPF4)的表达,在PT7-7-hPF4表达质粒的基础上,采用PCR定位突变技术,改造人血小板因子4(hPF4)cDNA基因片段,去除cDNA 3'端非翻译区AT富含序列,改用大肠杆菌强串联终止密码子TAATAA,成功构建了高效表达质粒pBV220-hPF4.摇瓶发酵重组人血小板因子4的产量达160mg/L较原表达质粒PT7-7-hPF4表达量提高了近80倍.经包涵体的洗涤、变性、复性后,采用鸡胚绒毛尿囊膜血管生成抑制实验测定