人血小板因子4在大肠杆菌中的高效表达及活性研究

来源 :中国生物工程杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ricky1281214

【摘要】

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为了提高人血小板因子4(human platelet factor 4,hPF4)的表达,在PT7-7-hPF4表达质粒的基础上,采用PCR定位突变技术,改造人血小板因子4(hPF4)cDNA基因片段,去除cDNA 3'端

【作者】

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张俊芳韩兵社解军胡晓年牛勃程牛亮

【机构】

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山西医科大学生物化学与分子生物学教研室,中国协和医科大学中国医学科学院基础研究所

【出处】

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中国生物工程杂志

【发表日期】

：

2004年5期

【关键词】

：

人血小板因子4 大肠杆菌表达活性质粒血管生成抑制 Human Platelet factor4Escherichia coli Inclusion bo

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为了提高人血小板因子4(human platelet factor 4,hPF4)的表达,在PT7-7-hPF4表达质粒的基础上,采用PCR定位突变技术,改造人血小板因子4(hPF4)cDNA基因片段,去除cDNA 3'端非翻译区AT富含序列,改用大肠杆菌强串联终止密码子TAATAA,成功构建了高效表达质粒pBV220-hPF4.摇瓶发酵重组人血小板因子4的产量达160mg/L较原表达质粒PT7-7-hPF4表达量提高了近80倍.经包涵体的洗涤、变性、复性后,采用鸡胚绒毛尿囊膜血管生成抑制实验测定

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