阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者副反应临床对照研究

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目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的副反应。方法 将符合入组标准的60例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组30例与利培酮组30例进行为期8周的治疗。采用副反应量表(TESS)评定副反应。并采用放射免疫法于治疗前和治疗后2、4、6、8周末分别测定血清催乳素(PRL)水平。结果 阿立哌唑组TESS评分为(3.2±2.6),利培酮组为(3.6±2.7),两组副反应都比较轻微,差别无显著性意义(P〉0.05)。8周末血清PRL水平,阿立哌唑组(11.9±12.3)μg
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