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目的研究聚[α，β-（N-2-乙羟基）-DL-天冬酰胺]-关他沙酮前药的合成方法。方法采用氯乙酰氯作为连接基试剂和关他沙酮的N1反应，生成中间体N-氯乙酰基美他沙酮，中间体再与聚[α，β-（N-2-乙羟基）-DL-天冬酰胺]反应，合成了目标产物，并利用红外、DSC对其进行分析和表征。结果美他沙酮在目标产物中的质量分数可以达到16．1％。结论该方法操作简单，反应条件温和，具有良好的应用前景。