【摘 要】
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胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿时期导致黄疸极为严重的一种疾病。在我国此病并不少见,发病率在出生存活的新生儿中约占1/8000~1/15000,以胆管进行性破坏和肝纤维化为
【机 构】
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大理学院临床医学院,昆明市儿童医院
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胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿时期导致黄疸极为严重的一种疾病。在我国此病并不少见,发病率在出生存活的新生儿中约占1/8000~1/15000,以胆管进行性破坏和肝纤维化为特征性病理改变,如治疗不急时,患儿不可避免会发展为肝硬化、肝衰竭,最终死亡[1-2]。因此需要在肝纤维化的早期,尽早的明确诊断,并主张对3个月内的BA患儿,尽早实施Kasai手术,但术后存在诸多的并发症,如胆管炎、门静脉高压、消化道出血、肝内胆管扩张、肝功能衰竭等,远期疗效仍不理想,小儿肝移植的开展,使BA患儿术
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