目的 探讨吉西他滨＋奥沙利铂方案（GemOx方案）加或不加利妥昔单抗治疗老年人B细胞性淋巴瘤的有效性、安全．性、耐受性。方法11例经病理活组织检查证实的老年B细胞性恶性淋巴瘤患者均采用吉西他滨1000mg／m^2，第1天；奥沙利铂100mg／m^2，第1天，在吉西他滨用完后使用；使用利妥昔单抗的患者在每个疗程的第0天予利妥昔单抗375mg／m^2，21d为1个周期。治疗3-4个周期（诱导治疗结束时）和6个周期（巩固治疗结束）后评估治疗效果、不良反应。结果11例患者平均年龄72．18岁（55。83岁）。8例合并其他疾病。10例可评估患者中，诱导治疗后总体反应率（ORR）达90％（9／10），5例早期获得了完全反应／未经证实的完全反应（CR／CRu），4例初治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）采用GemOx＋利妥昔单抗方案，早期ORR达100％；4例难治／复发患者采用GemOx方案，其中3例早期病情得到有效控制。所有患者均未作剂量调整，血液学不良反应可控制，无患者出现肾脏损害。无疾病进展相关死亡发生。结论GemOx加或不加利妥昔单抗方案不良反应可控，耐受良好，是老年B细胞淋巴瘤患者可选的一线治疗方案。