【摘 要】
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廿碳酸类级联控制花生四稀酸级联来治疗银屑病是一重要进展。花生四稀酸在皮肤的代谢如图Ⅰ所示。花生四稀酸及其代谢产物在银屑病皮损中增多。此异常提示廿碳酸类在银屑病病理生理上很重要。此外,发生在银屑病的廿碳酸类的生物活性也具代表性,如实验中皮肤内自三烯C4或D4增多,可产生血管扩张和血浆溢出。在体外,这些化合物也刺激角朊细胞生长。白三烯B4及12―羟廿碳四烯酸(12―HETE)为强有力的化学诱引物,皮肤
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廿碳酸类级联控制花生四稀酸级联来治疗银屑病是一重要进展。花生四稀酸在皮肤的代谢如图Ⅰ所示。花生四稀酸及其代谢产物在银屑病皮损中增多。此异常提示廿碳酸类在银屑病病理生理上很重要。此外,发生在银屑病的廿碳酸类的生物活性也具代表性,如实验中皮肤内自三烯C4或D4增多,可产生血管扩张和血浆溢出。在体外,这些化合物也刺激角朊细胞生长。白三烯B4及12―羟廿碳四烯酸(12―HETE)为强有力的化学诱引物,皮肤注射或外用后,可致多核白细胞浸润。
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近年来新生儿急救中心使用维生素E在逐步增加,疗效未肯定,其主要目的是防止早产后发病(视网膜炎、支气管肺发育异常及溶血性贫血)。
局部外用DNCB作为免疫疗法治疗斑秃早为人知,由于DNCB有诱变作用,目前推荐鲨烯酸丁二酯(SADBE),这是一种无诱变作用的较强的局部致敏剂.作者为证实和补充Happle等应用SADBE治疗斑秃的临床疗效,进一步研究如下.本研究组包括38例斑秃患者,女性17例,男性21例;年龄5~61岁;病期10个月至15年;其中10例为普秃,10例为全秃,18例为局限性斑秃.患者均接受过不同方式的局部治疗,2
肾脏疾患合并皮肤病变作为肾―皮肤综合征(Reno-cutaneous Syndrome)业为大家熟知。这类疾病大致可分为三种情况:1.肾脏疾病和皮肤病变一并发生;2.肾脏疾病继发于皮肤疾病;3.肾脏病变伴随皮肤病变。一、肾脏疾病和皮肤病变同时发生的疾病有: 1.先天性遗传性疾病:遗传性出血性毛细血管扩张症;家族性地中海热病;镰状红细胞性贫血;弹力纤维性假性黄色瘤;Von Hippel-Lindau
作者报告了15例荨麻疹性血管炎,女性12例,男性3例。年龄24~68岁,2/3病例是青壮年,病程从4月到7年(平均3年)。单个皮疹持续时间为24小时至7天(平均4天)。皮损从荨麻疹样风团到红斑性丘疹,只1例有紫癜。11例皮疹广泛分布,4例只限于四肢。症状为瘙痒,疼痛或烧灼感。9例关节肿痛,4例血管性水肿;2例网状青斑;4例皮肤划痕试验阴性;1例经常发生腹痛、腹泻,同时伴有关节痛和荨麻疹。实验室检查
本文报道一62岁妇女,反复发作荨麻疹8年,遇冷而加剧,近5年来双腕和双手小关节疼痛及关节炎。后因右侧胸痛入院。入院前3年有过一次胸痛,4天后医治而愈。本次病前二周曾旅游至国外寒冷地区,并有右侧胸痛伴低热。
硫唑嘌呤(Azathi oprine)是一种具有免疫抑制活性的、生理性嘌呤类(如腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤)的化学同类物,其免疫抑制作用尚未完全明?.硫唑嘌呤在体内转变成6巯基嘌呤,进而变成具有免疫抑制作用的核苷酸.已知硫唑嘌呤能抑制核分裂,抑制抗各种抗原的抗体的形成(特别是IgG和IgM),减低T细胞反应和抑制肉芽组织生成.已发现硫唑嘌呤在治疗多种皮肤病中是有效的.虽然具有一定的毒性作用,但在仔细
在国外性传播疾病(STD)中,由病毒引起的占有日益重要的地位,本文将国外病毒性STD中发病率最高的生殖器疱疹(Genital herpes,GH)介绍如下。
银屑病和神经纤维瘤病都是遗传背景明显的疾病,作者首次报道这两种疾病发生于同一家族,且有一个成员两种病同时存在。病例报告:男性,57岁,患银屑病已10年;20多岁时,出现皮肤结节。其母亲、姨母、一弟一妹及三个女儿患神经纤维瘤病。21岁的儿子患银屑病。体检发现此病人的四肢、面部、躯干和头皮有多个柔软的结节;腹部、四肢、背部、双腕见大片银屑病斑块。对银屑病斑块上的结节作活组织检查,见良性神经纤维瘤病的表
本文目的在于评价Diphencyprone(DPCP)局部外用治疗斑秃的疗效。共观察26例脱发患者(男15,女11,病期1~18年),其中普秃10例,全秃7例,斑秃9例。先用2%DPCP丙酮液于前臂内侧致敏,2周后用不同稀释度的DPCP在头皮、对侧前臂和背上试验。据此选择出适合的药物浓度,以出现轻微的湿疹而无水疱或渗出的浓度为宜。
硬皮病发生肾危象较严重但少见,作者等见到一例硬皮病,很快发生肾危象,且伴发神经和眼症状.患者女性,26岁,从1982年起出现雷诺氏现象,经胸神经节切除未愈.1983年2月面、颈、上肢皮肤增厚变硬,失去弹性,消化道X线检查无异常.