【摘 要】
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目的：了解艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法：将64例患者随机分为研究组或对照组，研究组服用艾司西酞普兰，对照组服用阿米替林，分别治疗6周，采用症状自评量表（SCL
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目的：了解艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法：将64例患者随机分为研究组或对照组，研究组服用艾司西酞普兰，对照组服用阿米替林，分别治疗6周，采用症状自评量表（SCL-90）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：SCL-90评分显示在治疗第2周时，抑郁因子评分研究组同对照组相比有统计学差异（t=2．41，P〈0．05），焦虑因子评分研究组同对照组相比有统计学差异（t=2．58，P〈0．05）。在第4周时躯体化因子评分研究组同对照组相比有统计学差异（
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