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为了应用Red重组工程技术实现外源基因在大肠杆菌染色体上的表达，寻找染色体上外源蛋白的稳定高效表达位点，使用Red重组工程系统和kan／sacB无痕迹修饰技术，将易于定量分析的荧光素酶报告基因替换DY330染色体lac操纵子中的lacZ基因。检测该位点的表达效率结果显示：大肠杆菌染色体上lac操纵子能够高效稳定表达外源基因，初步证明了染色体可以作为外源蛋白或抗原的表达载体，不会影响细菌的生长繁殖。