扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床效果及生存质量分析

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目的

探究扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。

方法

选取本院2016年8月至2017年8月所收治的非小细胞肺癌患者48例,将这些患者分为观察组和对照组,每组24例,对照组患者实施GP治疗,观察组患者在CP治疗的基础上联合扶正消癌汤治疗,21 d为一周期,需要连续治疗两个周期,比较两组患者临床治疗总有效率及生存质量评分、免疫功能、血管内皮生长因子(VEGF)水平情况。

结果

观察组患者在临床治疗总有效率方面与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组的CD3+水平为(62.43±2.47),CD4+为(33.43±3.16)、CD8+为(29.68±3.37),对照组患者的CD3+水平为(43.09±3.02)、CD4+为(30.52±2.84)、CD8+为(26.89±0.82),观察组患者优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在VEGF水平及生存质量评分观察组优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

在非小细胞肺癌临床治疗过程中采取扶正消癌汤联合GP治疗方案,临床效果显著,能提高患者的生存质量和免疫功能,值得临床推广使用。

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