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目的克隆sD大鼠脑红蛋白（Ngb）基因至真核表达载体pAcGFPl-C1，构建表达质粒pAcGFPl-C1-Ngb，并转染至人SH—SY5Y细胞表达Ngb蛋白。方法提取大鼠肝脏组织总RNA，采用逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）方法扩增大鼠Ngb基因。与双酶切的pAcGFPl-C1连接，从而构建pAcGFPl-C1-Ngb真核表达质粒。转染sH—SY5Y细胞，并用Westernblot的方法鉴定Ngb蛋白在SH—SY5Y细胞中的表达。结果获得SD大鼠Ngb基因全长序列和重组真核表达载体pAcGFPl-C