论文部分内容阅读
本文报道1例以突发呼吸急促、血氧下降为临床表现的肺动脉栓塞早产儿，超声心动图示右房、右室增大、肺动脉扩张、血流充盈不佳、肺动脉高压，后经动态监测确诊为肺动脉栓塞，提示临床医生应关注肺动脉栓塞超声心动图间接征象，以指导临床及时诊疗。
新生儿肺动脉栓塞一例
【摘 要】
：
本文报道1例以突发呼吸急促、血氧下降为临床表现的肺动脉栓塞早产儿，超声心动图示右房、右室增大、肺动脉扩张、血流充盈不佳、肺动脉高压，后经动态监测确诊为肺动脉栓塞，提示临床医生应关注肺动脉栓塞超声心动图间接征象，以指导临床及时诊疗。
【机 构】
：
吉林大学第一医院新生儿科，长春 130021,吉林大学第一医院新生儿科，长春 130021,吉林大学第一医院新生儿科，长春 130021,吉林大学第一医院新生儿科，长春 130021,吉林大学第一医院
【出 处】
：
中华新生儿科杂志中英文
【发表日期】
：
2021年36期
其他文献
虽然心肌梗死过去数十年间在预后方面取得很大改善,但其仍然是世界范围内导致死亡的主要原因。心肌梗死后室性心律失常发生率较高,其中持续性室性心动过速、心室扑动、心室颤动等可导致心源性猝死,进一步增加死亡率和社会经济负担。现就心肌梗死后室性心律失常的治疗做一综述,并重点讨论介入治疗和其他新兴治疗的最新进展。
2020年2月，英国国家卫生与临床优化研究所发表了新生儿肠外营养最新指南，对新生儿肠外营养的适应证、开始及停止时机、营养物质的标准化配比及监测等方面提出了可操作的临床推荐意见。本文通过解读该指南，并与国内相关指南进行对比，为新生儿科医护人员对新生儿进行肠外营养时提供参考。
Wellens综合征最早于1982年报道。约10%~15%的急性冠脉综合征患者表现为Wellens综合征。Wellens综合征患者主要表现为:有心绞痛症状,心绞痛缓解时,心电图有特征性T波改变(V2-3导联T波对称性深倒或正负双向,可包括V1、V4-6),无明显ST段偏移,胸前导联R波正常,无病理性Q波,心肌坏死标志物可升高。Wellens综合征患者冠脉造影常表现为前降支近段重度狭窄,少数患者可表现为前降支近段完全闭塞,远段有较好的侧支循环形成。部分患者在胸痛发作时,可表现为一过性前壁导联ST段抬高。We
目的探察改良俯卧位护理模式对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血流动力学指标、呼吸力学指标的影响,为临床ARDS的专业护理提供指导。方法选择联勤保障部队第九〇一医院2018年6月-2019年8月收治的ARDS患者48例,随机分为对照组与研究组各24例。对照组患者给予常规传统俯卧位护理方案干预,研究组采取改良俯卧位护理模式干预,对比分析2组干预前后心率(HR)、中心静脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)、胸肺顺应性(Cst)、气道阻力(R),并对比2组相关并发症发生情况。结果 2组患者俯卧位干预前CVP、M
支气管哮喘(简称哮喘)是临床上常见的呼吸系统疾病,常表现为反复发作的喘息、咳嗽、胸闷、气短等症状,其发病机制复杂,主要的病理特征为气道慢性炎症反应、气道高反应性和气道重塑,具有较高的发病率及病死率,已严重威胁全球人民的健康和生活。流行病学显示全球患病率达1%-18%,其中发达国家的哮喘发病率在10%-30%之间,而我国则为0.5%-5%[1-2]。西医治疗哮喘主要以糖皮质激素为主,由于长期使用会产生不良反应,患者普遍依从性较差。
目的研究人性化护理应用于糖尿病肾病终末期患者护理中的效果及对焦虑抑郁情绪、生活质量、自尊感的影响。方法研究对象为2019年1月-2020年1月在河北省沧州中西医结合医院治疗的72例糖尿病肾病终末期患者,根据不同护理方式分为对照组和研究组各36例。对照组给予常规护理,研究组基于常规护理模式选用人性化护理模式,比较2组护理前及护理1个月后尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、体质指数、焦虑评分、抑郁评分、生活质量评分、自尊感评分与护理后满意度。结果 2组护理后尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、焦虑评分、抑郁评分均
目的探讨对于行瓣膜置换术的老年患者,右美托咪定对中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)和肾功能的影响是否存在剂量依赖性正效应.方法连续纳入2016年3月至2017年5月在我院就诊、年龄大于60岁行心脏瓣膜置换手术并且符合纳排标准的患者.将符合入选标准的92例连续患者随机分为三组,安慰剂组患者接受生理盐水,中剂量组患者和高剂量组患者分别接受0.5μg/kg负荷量和1.0μg/kg负荷量并随后以同样维持量输注右美托咪定
本文报道1例以“重度贫血、水肿”起病的新生儿MN血型不合溶血病，通过直接抗人球蛋白实验及抗M抗体阳性确诊。新生儿MN血型不合溶血病的病情轻重程度有较大差异，临床通常表现为黄疸、贫血，少数病例合并水肿及肝脾肿大，对于有反复死胎、流产、胎儿水肿病史的孕妇分娩的新生儿，在排除常见的新生儿溶血病后，建议查MN血型及其抗体进一步明确。
本文报告1例表现为左上肢肿胀、淤青、凝血因子Ⅸ活性低下的新生儿。有血友病B家族史。患儿全外显子组高通量测序提示F9基因1-6号外显子缺失，患儿母亲F9基因一代测序未见变异，诊断新生儿重型血友病B。对高度怀疑基因异常的患儿应选择适宜的检测技术和策略。
Beckwith-Wiedemann综合征（Beckwith-Wiedemann syndrome，BWS）是基因表达缺陷所致的先天性疾病，临床主要表现为先天性脐膨出、舌体大、大于胎龄儿、血糖紊乱、内脏器官肥大等。BWS以对症支持治疗为主，由于对胚胎性肿瘤易感，需早期诊断、长期随访。本文报告1例应用多重连接探针扩增技术进行11号染色体15区域BWS相关印记基因甲基化状态检测确诊的病例。