【摘 要】
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本文研究了2例孕妇,第一例由于第一个孩子患有多酰基CoA脱氢作用缺陷(戊二酸尿症Ⅱ型),在第二次妊娠16周时产前检测羊水和尿液;第二例也是由于第一个孩子检测出电子转移黄素
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本文研究了2例孕妇,第一例由于第一个孩子患有多酰基CoA脱氢作用缺陷(戊二酸尿症Ⅱ型),在第二次妊娠16周时产前检测羊水和尿液;第二例也是由于第一个孩子检测出电子转移黄素蛋白(ETF)缺陷,在第二次妊娠时同样进行羊水和尿液分析。作者同时对10例正常孕产妇的尿液和羊水,及正常新生儿尿液(20份)分析,作为对照组。
In this study, 2 pregnant women were studied. The first case had amniotic fluid and urine prenatal testing at the second gestation 16 weeks after the first child suffered from polyacyl CoA dehydrogenation deficiency (glutaryluria type Ⅱ) The second case was also due to the first child detecting deficiencies in electron transfer flavoprotein (ETF) and the same amniotic fluid and urine analyzes on the second pregnancy. The same time, 10 cases of normal pregnant women urine and amniotic fluid, and normal newborn urine (20) analysis as a control group.
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