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目的研究哮喘相关基因mCLCA3在哮喘小鼠模型气道的梯度变化及其与趋化因子和Th1/Th2细胞因子的关系。方法 30只SPF级BALB/c小鼠随机分为5组,每组6只(n=6):D(致敏而未激发),E(激发1 d),F(激发3d),G(激发5 d),H(激发7 d)。通过RT-PCR和免疫组织化学检测肺组织中mCLCA3表达。采用肺组织切片的苏木精-伊红染色炎性评分、肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞分类计数来评价肺部炎症细胞浸润情况。RT-PCR法检测肺组织IL-4和IFN-γ的mRNA。ELISA检测炎症