用PCR及RFLP方法分析支原体与植原体的同源性

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【摘要】

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将猪鼻支原体和泡桐丛枝病植原体的16S rDNA进行PCR扩增,分别得到一条1 kb左右的扩增片段.PCR扩增产物用限制性内切酶EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠ、SalⅠ和SmaⅠ进行RFLP(限制性

【作者】

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邓兆群胡勤学柳晟王瑶林木兰

【机构】

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湖北医科大学微生物及免疫学教研室,中国科学院武汉病毒研究所

【出处】

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生物多样性

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

支原体植原体 PCR RFLP

【基金项目】

：

中国科学院生物区系分类项目;

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将猪鼻支原体和泡桐丛枝病植原体的16S rDNA进行PCR扩增,分别得到一条1 kb左右的扩增片段.PCR扩增产物用限制性内切酶EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠ、SalⅠ和SmaⅠ进行RFLP(限制性片段长度多态性)分析,发现用RFLP分析猪鼻支原体和泡桐丛枝病植原体16S rDNA序列同源性的相关系数为0.72.

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