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以中国人的淋巴细胞组织为材料提总RNA,用RT-PCR的方法扩增了次级淋巴组织趋化因子(Secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC)的成熟肽基因,序列分析表明,我们克隆的SLC基因与文献报道的仅有一个核苷酸的差异,且并不影响氨基酸的编码。将PLC的cDNA插入含T7启动子的表达载体pET-28a(+)中构建重组质粒pET-SLC,转化大肠杆菌BL21(DE3)筛选表达菌株,表达菌株经1mmol/LIPTG诱导表达3-5h后,超 声破菌,离心后将上清进行SDS-PAGE,