【摘 要】
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目的评估基于共有基因座数或共有等位基因数的判别分析方法在胃癌组织身源鉴定中的应用价值。方法采用Identifiler试剂盒对22对新鲜的胃癌组织块及相应身源正常组织块进行S
【机 构】
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司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室,复旦大学生命科学学院,苏州大学医学部法医学系
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目的评估基于共有基因座数或共有等位基因数的判别分析方法在胃癌组织身源鉴定中的应用价值。方法采用Identifiler试剂盒对22对新鲜的胃癌组织块及相应身源正常组织块进行STR分型,采用计数法获得胃癌组织中各基因座不同变异类型的变异率和胃癌-身源正常组织对中的全不同基因座数(A0)、半相同基因座数(A1)、全相同基因座数(A2)和共有等位基因数(IAn),将上述参数代入已知的Fisher判别函数,以误判率评价Fisher判别函数对胃癌组织身源认定的效果。结果22例胃癌组织中,STR基因型改变(STRgenotypic alteration,STRGA)的发生率为3.03%(95%CI:1.46%～5.50%),至少有一个STR基因座出现STRGA者占31.38%(95%CI:13.86%～54.87%)。采用基于共有基因座数或共有等位基因数的Fisher判别函数,本组胃癌组织均被认定与相应正常组织来自同一个体,误判率为0.00%。结论胃癌组织中STR基因型改变的发生率较高;基于共有基因座数或共有等位基因数的判别函数适用于胃癌组织的身源认定。
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