【摘 要】
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目的阐明长链非编码RNA(lncRNA) lncRNA55与癌基因c-Myc表达之间的相关性,并探讨敲低lncRNA55对舌鳞癌细胞SCC3生长的影响。方法将携带flag-c-Myc和plko. 1-shc-Myc的慢病毒
【机 构】
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安徽医科大学口腔医学院,安徽医科大学附属口腔医院、安徽省口腔疾病研究中心实验室
【基金项目】
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安徽省自然科学基金(编号:1508085MH155)
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目的阐明长链非编码RNA(lncRNA) lncRNA55与癌基因c-Myc表达之间的相关性,并探讨敲低lncRNA55对舌鳞癌细胞SCC3生长的影响。方法将携带flag-c-Myc和plko. 1-shc-Myc的慢病毒载体分别转染SCC3细胞,Western blot和实时定量PCR (qRT-PCR)检测c-Myc蛋白与lncRNA55的表达。在此基础上构建shlncRNA55的表达载体并转染SCC3,qRT-PCR检测转染效率,MTT法和集落形成实验检测SCC3细胞生长情况。此外,原位杂交免疫荧光实验检测了lncRNA55在SCC3细胞内的分布。结果 c-Myc敲低可以使lncRNA55表达明显上调而c-Myc过表达可以使lncRNA55下调; shlncRNA55可有效降低lncRNA55的表达;降低lncRNA55表达能显著促进SCC3细胞增殖和集落形成;并发现lncRNA55主要存在细胞质中。结论 LncRNA55受c-Myc负调控,敲低SCC3中lncRNA55表达能促进细胞增殖。
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