【摘 要】
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目的 探讨三七皂苷R1通过调控核因子-κB(NF-κB)信号对缺氧诱导PC12细胞损伤的作用.方法 将正常培养的细胞作为对照组;将细胞置于含有5％ CO2、94％ N2和1％ O2的培养箱中培养6h作
【机 构】
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成都市郫都区人民医院神经外科,四川成都,611730;成都市郫都区人民医院检验科,四川成都,611730;成都市郫都区人民医院科教部,四川成都,611730
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目的 探讨三七皂苷R1通过调控核因子-κB(NF-κB)信号对缺氧诱导PC12细胞损伤的作用.方法 将正常培养的细胞作为对照组;将细胞置于含有5％ CO2、94％ N2和1％ O2的培养箱中培养6h作为模型组;低、中、高剂量实验组分别在模型组处理方法的基础上予以15,30,60 μmol· L-1的三七皂苷R1培养;中剂量+ PMA实验组即在中剂量实验组处理方法的基础上予以2 μmol·L-的NF-κB信号激活剂PMA的细胞培养液.用流式细胞术检测细胞凋亡,酶联免疫吸附试剂盒测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)水平.结果 对照组、模型组、低、中、高剂量实验组、中剂量+PMA实验组细胞凋亡率分别为(1.58±0.26)％,(16.35±1.75)％,(13.20±1.04)％,(9.34±1.13)％, (7.07±0.98)％,(15.53±1.26)％;MDA水平分别为(2.04±0.11),(5.98 ±0.69),(4.61±0.32),(3.90±0.27),(3.08±0.31),(5.41±0.54) nmol·L-1;SOD水平分别为(51.24±3.65),(20.87±2.13), (29.71 ±3.09), (42.84±2.16), (50.77±3.82),(14.17 ±2.01)U·mL-1;LDH水平分别为(26.84±2.17),(135.90±10.59),(102.34±8.86) ,(72.01±6.38),(50.12±3.92),(113.85±9.96)U· L-1;模型组与对照组比较,低、中、高剂量实验组分别与模型组比较,Exp-M+PMA组与三七皂苷R1中剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结果 三七皂苷R1通过下调NF-κB信号减轻缺氧诱导PC12细胞损伤.
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