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30万级洁净室洁净度监测结果分析
30万级洁净室洁净度监测结果分析
来源 :中国卫生工程学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:clarinet1900
【摘 要】
:
药品生产质量管理规范一(Good Manufacturing Practice)GMP,是适用于制药、保健食品等行业的强制性标准。我国最早于1982年由中国医药工业公司颁布了《药品生产管理规范》,对GMP
【作 者】
:
邢义
解名环
于明月
苏海涛
寇泊洋
张迪
倪亚杰
蔡秀成
【机 构】
:
吉林省疾病预防控制中心
【出 处】
:
中国卫生工程学
【发表日期】
:
2007年5期
【关键词】
:
空气离子
单极系数
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药品生产质量管理规范一(Good Manufacturing Practice)GMP,是适用于制药、保健食品等行业的强制性标准。我国最早于1982年由中国医药工业公司颁布了《药品生产管理规范》,对GMP要求静态测试,动态监控。我国与日本、美国等国家比较空气洁净等级的级数不同,
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