【摘 要】
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利用毕赤酵母表达系统串联表达O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1-2A基因及O型FMDV多表位片段(CTE),将O型FMDV vp1基因和CTE多表位片段克隆到毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K中,构建重组
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学动物科技学院,军事医学科学院军事兽医研究所,吉林大学畜牧兽医学院,吉林农业大学动物科技学院
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)重点项目;
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利用毕赤酵母表达系统串联表达O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1-2A基因及O型FMDV多表位片段(CTE),将O型FMDV vp1基因和CTE多表位片段克隆到毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K中,构建重组表达载体pPIC9K-VP1-2A-CTE并测序.经Sal I线性化后,通过电击转化法将重组质粒导入毕赤酵母GS115中,并对表达产物用SDS-PAGE和Western blot进行分析.重组质粒通过电转进入毕赤酵母后,能表达相对分子量为41.8KD(CTE)和26.5KD(VP1-2A)的蛋白,经Western blot分析,两种蛋白均具有抗原性.在毕赤酵母中成功地表达O型FMDV VP1-2A蛋白和多表位片段(CTE),为研制新型口蹄疫的基因工程疫苗奠定了基础.
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