论文部分内容阅读
探讨了拟南芥的HSP70基因在液体悬浮培养的烟草BY2细胞中的表达及应用．用PCR扩增的方法从拟南芥c01生态型基因组中扩增获得HSP70基因启动子序列，将其连入p1300表达载体且以G卯为报告基因，将该表达载体采用农杆菌转基因转入液体悬浮培养的烟草BY2细胞中，观察转基因细胞中报告基因GFP的表达情况．结果显示：HSP70：GFP转基因液体悬浮培养的烟草BY2细胞中有口甲的表达．该表达载体可在液体悬浮培养的BY2细胞中正常表达，且可在较短时间内获得大量实验材料，对拟南芥的HSP70基因启动子的进一步研究