【摘 要】
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以顺－１，２，３，６－四氢邻苯二甲酸酐为原料，经还原、环化、臭氧化、Ｗｉｔｔｉｇ羰基烯化、酯化、二醇化和硫化等８步反应，合成了新型抗癌抗菌素“烯－二炔”的双环前体：６－硫杂－１３－氧杂双环［９．３．０］－３，８－十四二炔。该合成路线步骤
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以顺－１，２，３，６－四氢邻苯二甲酸酐为原料，经还原、环化、臭氧化、Ｗｉｔｔｉｇ羰基烯化、酯化、二醇化和硫化等８步反应，合成了新型抗癌抗菌素“烯－二炔”的双环前体：６－硫杂－１３－氧杂双环［９．３．０］－３，８－十四二炔。该合成路线步骤少，收率高，反应条件温和。６个新化合物４－９的结构均经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱确证。
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