自从1858年铬鞣问世以来，因其独特的无可争辩的鞣制效果，逐渐取代以往的各种鞣法而在轻革鞣制中占主导地位。究其原因，是三价铬盐的水解曲线所在的pH域，正是皮纤维蛋白逐渐释放出羧基的pH域。这种恰到好处的重合，是除铬以外的其它金属盐所不具有的；例如：锆、钛等金属盐的水解曲线在此pH域以下。rn 有学者认为，鞣剂不一定要与皮蛋白质上的羧基结合，与比羧基数量更多的碱性基(如氨基等)结合也可以。这种看法被一个试验所打破。有人将裸皮中的羧基封闭，使鞣剂只能与氨基结合，鞣出的革有两个缺点：1成革不耐沸水；2手感始终不如铬鞣革那样更柔软、丰满，适合制件。这个试验更深地解释了鞣剂结合羧基的原理，同时更加确立了铬鞣的主导地位。rn 另一方面，三价铬盐在水解的同时，铬离子会通过中继基如羟基、二价酸根等，将呈正八面体的单个铬离子联系起来，见图1所示，形成的颇具刚性的铬离子所组成的多核的较大铬络合物(亦称配合物)分子，这个分子的长短尺寸又与蛋白质钛链上的羧基所呈现的频率及其空间位置是那样天衣无缝地吻合。铬鞣剂渗入到蛋白纤维的结构中，就象给具有十分挠曲性、靠特殊环境维持稳定的蛋白质分子上焊接若干加强筋，即使在蛋白质纤维早该收缩的沸水中，仍然风雨不动安如山，如图2所示。