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内耳结构和功能异常是遗传性非综合征性耳聋的病理学基础。近年来的研究证明，大约有１００多个基因参与听觉功能，目前已发现３３个耳聋固定位于染色体，６个基因定位于Ｘ染色体。
缝隙连接蛋白connexin26与遗传性非综合征性耳聋
【摘 要】
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内耳结构和功能异常是遗传性非综合征性耳聋的病理学基础。近年来的研究证明，大约有１００多个基因参与听觉功能，目前已发现３３个耳聋固定位于染色体，６个基因定位于Ｘ染色体。
【机 构】
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白求恩医科大学第一临床学院
【出 处】
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国外医学(耳鼻咽喉科学分册)
【发表日期】
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1999年6期
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