【摘 要】
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作者根据花斑癣病原菌(环状糠疹芽孢菌Pityrosporum ovale PO),可以引起色素脱失,进一步研究证实从PO中分离出其脂质组分(主要为杜鹃花酸)对酪氨酸酶有竞争性抑制作用,抑制的结果导致色素脱失.在初步治疗20例黄褐斑获得良好褪色作用后,即用以治疗20例恶性雀斑样痣,也得到良好效果.在上述研究工作的基础上观察了杜鹃花酸对黑素瘤的生物学作用.
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作者根据花斑癣病原菌(环状糠疹芽孢菌Pityrosporum ovale PO),可以引起色素脱失,进一步研究证实从PO中分离出其脂质组分(主要为杜鹃花酸)对酪氨酸酶有竞争性抑制作用,抑制的结果导致色素脱失.在初步治疗20例黄褐斑获得良好褪色作用后,即用以治疗20例恶性雀斑样痣,也得到良好效果.在上述研究工作的基础上观察了杜鹃花酸对黑素瘤的生物学作用.
其他文献
人工性荨麻疹病人的皮肤划痕反应是由于组织胺释放到皮肤而使该病具有瘙痒、风团和红斑反应。近来用合成的组织胺类似物及特异的组织胺H1和H2拮抗物进行的研究,已提供了在人的皮肤血管处有H1和H2组织胺受体的明确证据。本文对20例患者用H1抗组胺药扑尔敏和H2抗组胺药甲氰咪胺(cimetidine)单独或联合治疗的疗效进行观察,并与安慰剂作了比较。
作者对确诊为糖尿病的200例病人的各种皮肤表现进行了研究,皮损最显著的部份选作组织病理研究。发现糖尿病性类脂质坏死(NLD)4例(2%)。
Darier氏病(即毛囊角化病),是一种显性遗传的皮肤角化性疾病,以临床在脂溢部位上发生数量不等的油腻的非炎性的角化性丘疹以及组织学表现为表皮有棘层松解、有裂隙形成并有角化不良的圆体细胞和谷粒细胞为本病的特点。本病患者常有严重的进行性的病毒感染或细菌感染的倾向。作者在本文研究中认为这种合并感染的倾向可能与免疫系统不健全有关。作者观察了8例本病患者的体内外细胞免疫功能,并与相应年龄和性别的健康自愿者
以往有些作者认为乳头部血管的扩张以及炎症细胞和血清的渗出是银屑病的最初变化,还有人认为毛细血管袢的静脉部分和毛细血管后小静脉的内皮细胞间隙扩大是微血管袢扩张及血清渗出的基础,并导致表皮增生.作者以前对正常真皮微循环的研究表明在超微结构上可以区分小动脉、动脉性毛细血管、静脉性毛细血管和毛细血管后小静脉.
本文报告一例穿通性环状肉芽肿(PGA),与口服维生素D有关.患者,男,10岁,病期2年.起初在双手背有3~4个3~5mm大小丘疹,逐渐发展到手指背,数目增加到约12个.开始为红色小丘疹,几天后扩大,中央凹陷呈脐状,周围有淡红晕,表面附小痂.发疹无季节变化.无皮肤病及糖尿病家族史.因其姊在4年前患佝偻病,故其母给患儿以每周60万国际单位的维生素D作预防性治疗连续2年.常规实验室检查正常.
乙状结肠镜检查是危险性小的操作,通常不引起严重并发症.本文首例报告一白塞氏综合征患者由乙状结肠镜检查所致主动脉血栓形成.
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妊娠性皮肤病的命名和分类是混乱的,在妊娠后期腹部妊娠纹上及其周围出现的瘙痒性丘疹和风团性斑块的发疹有不少名称,实际上是一个病,应称之为“妊娠中毒性红斑”(TEP).它与妊娠疱疹(HG)的大疱前期临床上非常相似,因而有人认为TEP是HG的不全型,并且很可能在下一次妊娠中发展为典型的HG.为了澄清这个问题,本文将30例TEP及24例HG患者进行了临床、组织学、免疫病理和免疫遗传学的比较研究.
作者报告一例先天性皮肤念珠菌病,并对其临床特征,可能的病因,预后及治疗等作了简要的讨论.一例3,270克的女婴,足月臀位正常分娩.生后于胸、躯干、臀和腿部即见播散性红斑性丘疹、水疱脓疱.48小时后在掌跖和头皮出现小疱和脓疱,而在第6天出现尿布皮炎.无发热等全身症状.其母患有念珠菌性阴道炎,阴道分泌物培养有白念珠菌生长.
播散性念珠菌病的皮肤损害较少见,表现为坏疽性臁疮样者更属罕见,作者报导1例:男,21岁,因发热、白细胞减少、腹股沟部溃疡4月,经治无效而于1979年7月入院。入院时仍有高热(104?),