【摘 要】
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[目的]筛选出目的蛋白能够高效表达的重组质粒。[方法]利用原核表达载体pET-32a（＋）和pET-28a（＋）成功构建了番茄黄化曲叶病毒（Tomato Yellow Leaf Curl Virus,TYLCV）外壳蛋白（Coat Prot
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[目的]筛选出目的蛋白能够高效表达的重组质粒。[方法]利用原核表达载体pET-32a（＋）和pET-28a（＋）成功构建了番茄黄化曲叶病毒（Tomato Yellow Leaf Curl Virus,TYLCV）外壳蛋白（Coat Protein,CP）基因的重组质粒p32a-CP和p28a-CP,并通过PCR和双酶切鉴定了序列连接的正确性;再分别将2个载体转化至BL21（DE3）中,采用不同浓度的IPTG对其进行诱导表达,并进行SDS-PAGE电泳检测。[结果]测序结果显示TYLCV-CP基因已定向插入
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