【摘 要】
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根据GenBank中鸡pIgR基因序列和蛋白序列,设计引物,利用PCR技术扩增胞外配体结合区片段,构建原核重组表达质粒pET-32a（＋）/pIgR,将重组质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG的诱导表
【基金项目】
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黑龙江省博士后启动金项目(LBH-Z11239)
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根据GenBank中鸡pIgR基因序列和蛋白序列,设计引物,利用PCR技术扩增胞外配体结合区片段,构建原核重组表达质粒pET-32a（＋）/pIgR,将重组质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG的诱导表达融合蛋白,通过镍离子螯合柱纯化后免疫新西兰大白兔,获得兔抗鸡pIgR多克隆抗体,通过酶联免疫吸附试验（ELISA法）和Western Blot法检测抗体的效价和特异性。结果显示,成功制备特异性的鸡pIgR抗体,为研究鸡pIgR的功能提供有力依据。
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