气相色谱法测定湿巾中1,2-丙二醇和1,3-丙二醇的含量

来源 :理化检验(化学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:yanyuhan66
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
近年来,湿巾因使用便捷被广泛应用于人们的日常清洁护理,尤其是在疫情下湿巾越来越受到消费者的青睐[1].丙二醇是一种低毒性的化学溶剂,常作为保湿剂添加至湿巾产品中.
其他文献
对国家标准GB 5009.124-2016测定食品中16种氨基酸(天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、赖氨酸、精氨酸)含量进行了方法改进.改进后的酸水解条件如下:称取样品1g于聚四氟乙烯管中,加入含0.1%(质量分数)苯酚的6 mol?L-1盐酸溶液10 mL,充氮后封口,酸水解温度为165℃,酸水解时间由原来的22 h缩短至1 h.并提出了微波消解的前处理方法,其条件如下:称取样品约0.1 g于石英罐中,加入6 mol?L
学位
学位
建立了艾斯卡试剂半熔法分离-氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定食物中硒含量的方法.称取艾斯卡试剂(质量比为3:1的氧化镁-碳酸钠的混合物)0.50 g和样品0.50 g于石英坩埚中,混匀,再覆盖1.25 g艾斯卡试剂,于750℃焙烧60 min;加入1滴0.1%(质量分数)苯酚红指示剂,再加入盐酸使溶液由红色变为黄色,于200℃加热至溶液体积为6 mL左右时,再加入6 mL盐酸,继续煮沸10 min,取下冷却,加入2 mL铁盐溶液,再用水定容至25 mL,采用HG-AFS测定食物中硒的含量.结
学位
建立了有机进样系统-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定轻质油品中铁、锰、铅、硅含量的方法.称取5.0000 g轻质油品于塑料瓶中,加入45 g内标溶液,得到待测轻质油品溶液.利用有机进样系统直接进样分析,内标法定量.在ICP-AES分析中,铁、锰、铅、硅的分析谱线分别为238.204,257.610,220.353,251.611 nm,射频功率为1100~1300 W,辅助气流量为2.0 L?min-1,雾化气流量为0.30 L?min-1,冷却气流量为16 L?min-1,加氧量为2
学位
建立了中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定酱油、食醋及碳酸饮料中苯甲酸和山梨酸含量的方法.称取酱油、食醋或超声脱气后的碳酸饮料样品0.1000 g,加入500 mg?L-1内标(肉桂酸)溶液0.1 mL,用水稀释至50 mL.移取10 mL上述样品溶液于萃取小瓶中,用1 mol?L-1盐酸溶液调节溶液pH至2.5,加入0.50 g氯化钠.用丙酮超声洗涤聚偏氟乙烯中空纤维膜小段(6.0 cm)并置于磷酸三丁酯中超声浸润3 min.向中空纤维膜腔体注入50μL氢氧化钠溶液(pH 13.0),封
建立了分散液相微萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定婴儿血清中美罗培南含量的方法.将经美罗培南药物治疗24 h后的婴儿全血离心,移取婴儿血清样品100μL,加入50 mg?L-1甲硝唑(内标)溶液50μL和乙腈100μL,涡旋,离心,取全部上清液,加入二氯甲烷100μL,再次涡旋,离心,取上清液供HPLC分析.以Welch C18色谱柱为固定相,以体积比为1:9的3-吗啡丙磺酸缓冲液(pH 7.0)-乙腈混合液为流动相进行等度洗脱.采用基质匹配混合标准溶液系列制作工作曲线,内标法定量.结果显示:美罗培南工
土壤作为自然界的组成部分,在人类的生产生活中具有不可替代的位置,然而,伴随着经济社会的快速发展,土壤的重金属污染问题日益严重.重金属污染一方面影响农作物的正常生长,另一方面会随着食物链蓄积在人体内,进而引发健康安全问题.
期刊