【摘 要】
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【据《Hepatology》2017年3月报道】题：MYO5B缺陷可导致全谱系低GGT胆汁淤积症（作者王建设等）低GGT胆汁淤积症常提示存在遗传基因缺陷。以往已经鉴定到数个导致遗传性婴儿及儿童
【机 构】
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复旦大学附属儿科医院,复旦大学附属金山医院
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【据《Hepatology》2017年3月报道】题：MYO5B缺陷可导致全谱系低GGT胆汁淤积症（作者王建设等）低GGT胆汁淤积症常提示存在遗传基因缺陷。以往已经鉴定到数个导致遗传性婴儿及儿童低GGT胆汁淤积症的致病基因,如ATP8B1基因和ABCB11基因,均可导致从良性复发性肝内胆汁淤积症（BRIC）到进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）的谱系表型。
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