【摘 要】
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目的 探讨骨质疏松症与银屑病之间在分子层面的相互作用关系.方法 将骨质疏松及银屑病输入不同疾病数据库以筛选相关基因,将两组靶点通过Venny分析得到关键靶点,并于STRING平台制作蛋白互作网络以区分出核心靶点,通过DAVID平台进行富集分析.结果 检索到骨质疏松症相关靶点875个,银屑病预测靶点478个,交集出关键靶点93个,以degree≥50筛选出Hub节点中的18个核心靶点,导入DAVID平台获得148项GO生物过程(P<0.05)及44条KEGG信号通路(P<0.05).银屑病通过TNF、IL-
【机 构】
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山东中医药大学,山东 济南250014;济南市历下区人民医院,山东 济南250014;山东中医药大学附属医院,山东 济南250014;山东中医药大学,山东 济南250014;山东中医药大学附属医院,山
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目的 探讨骨质疏松症与银屑病之间在分子层面的相互作用关系.方法 将骨质疏松及银屑病输入不同疾病数据库以筛选相关基因,将两组靶点通过Venny分析得到关键靶点,并于STRING平台制作蛋白互作网络以区分出核心靶点,通过DAVID平台进行富集分析.结果 检索到骨质疏松症相关靶点875个,银屑病预测靶点478个,交集出关键靶点93个,以degree≥50筛选出Hub节点中的18个核心靶点,导入DAVID平台获得148项GO生物过程(P<0.05)及44条KEGG信号通路(P<0.05).银屑病通过TNF、IL-6、IL-10、IL-2、IL-1B等核心靶点作用于炎性肠病信号通路、TNF信号通路等特异性通路发挥协调作用,调控骨代谢,诱发骨质疏松.结论 两种复杂疾病在分子机制上有着密切联系,银屑病通过大量炎性靶点及通路影响患者骨代谢,诱发骨质疏松.借助各疾病数据库在分子层面进行探讨具有较高的置信度和参考价值,可更深层次探索复杂疾病间的网络样关系并开拓治疗新思路.
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目的 评定FRAX评分工具中个别危险因素对评估2型糖尿病(T2DM)患者骨折风险的应用价值.方法 通过使用关键词计算机网络检索并收录PubMed、FMRS、中国知网、万方等文献数据库自创建入库以来到2020年10月关于技术应用FRAX对评估2型糖尿病患者早期骨折发生风险的相关病例文献进行数据对照分析研究,严格选取根据目前纳入临床标准与患者骨折发生风险因素进行数据筛选分析相关联的文献并分析提取计算出与其病例相关的文献数据,应用NOS量表进行文献质量分析评价,采用review manager 5.3.0进行M
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