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目的探讨涎腺粘膜淋巴瘤的病理诊断特征及发病机理。方法分析临床资料，利用HE染色，白细胞共同抗原、CD20、CD45RO、上皮膜抗原的SP法免疫组化及电镜观察32例涎腺粘膜淋巴瘤。结果男性27例，女性5例，平均年龄54.76岁，其中腮腺17例，颌下腺15例。涎腺粘膜淋巴瘤是由弥漫性中心细胞样(CCL)细胞组成，并有“淋巴上皮病变”。免疫组化：CCL细胞CD20阳性、CD45RO阴性。电镜下瘤细胞圆形，高核浆比，胞浆内少量溶酶体和免疫球蛋白的颗粒，无胞质丝，无细胞外基膜，无细胞间连接。随访:存活5年以上者9例，3～4年者5例，不足1年6例，3例死亡。结论大多数涎腺粘膜淋巴瘤为低度恶性，瘤细胞有“回归"现象，治疗以手术加化疗为主，少数可转变为高度恶性，预后差。自身免疫性疾病和/或感染可导致机体产生获得性涎腺粘膜淋巴瘤，并在持续性刺激下发展为涎腺肌上皮炎，进而转变为涎腺粘膜淋巴瘤。