抗栓肽(Decorsin)在大肠杆菌中的克隆及表达

来源 :中国生物化学与分子生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mario2
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将人工合成的寡核苷酸片段进行体外连接,得到编码抗栓肽(decorsin)的cDNA.将此cDNA克隆到表达载体pMAL-p2x中,经核苷酸序列测定结果正确.在大肠杆菌TB1中通过IPTG进行诱导表达,融合蛋白的表达量为8%左右.融合蛋白通过亲和柱一步纯化,SDS-PAGE显示为一条主要蛋白质电泳条带.血小板聚集实验表明,融合蛋白具有较强的抑制血小板聚集的功能,抑制常数IC50为370 nmol/L.
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