【摘 要】
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随着免疫技术的不断进步，检测乙型肝炎病毒标志物的方法越来越多，化学发光法(chemilumines-cent microparticle immunoassay，CMIA)在临床检测中的地位越来越突出。酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）由于灵敏度和特异性较高，测定下限进口试剂可达0.2 ng/ml,国产试剂目前也能达到0.5 ng/m
【机 构】
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100038首都医科大学附属北京世纪坛医院临床检验中心,100038首都医科大学附属北京世纪坛医院临床检验中心,100038首都医科大学附属北京世纪坛医院临床检验中心
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随着免疫技术的不断进步，检测乙型肝炎病毒标志物的方法越来越多，化学发光法(chemilumines-cent microparticle immunoassay，CMIA)在临床检测中的地位越来越突出。酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）由于灵敏度和特异性较高，测定下限进口试剂可达0.2 ng/ml,国产试剂目前也能达到0.5 ng/ml［1］。并且酶联免疫吸附试验操作简单、方便、快速，适合批量操作，试验的成本低，只需要一台酶标仪、一台洗板机，一把可调节的定量加样枪，基本上就能够满足试验的要求，因此已经被临床和患者接受。在长期的临床工作中采用酶联免疫吸附测定方法检测乙型肝炎病毒血清标志物5项（乙肝5项），即乙型肝炎病毒表面抗原（hepatitis B surface antigen,HBsAg）、乙型肝炎病毒表面抗体（hepatitis B surface antibody, 抗-HBs）、乙型肝炎病毒e抗原（hepatitis B e antigen,HBeAg）、乙型肝炎病毒e抗体（hepatitis B e antibody, 抗-HBe）、乙型肝炎病毒核心抗体（hepatitis B core antibody，抗-HBc）时，少见模式的出现及检测结果的重复性和准确性一直是实验室与临床发生纠纷一个主要原因。本研究分析各种结果与不同操作模式之间的关系，分析产生的原因。
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