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目的探究尤瑞克林治疗缺血性脑卒中的有效性及安全性。方法选取2012—03—2016—06我院收治的120例缺血性脑卒中患者为研究对象。按照平均分配的原则分为对照组和实验组各60例，对照组选用常规方法治疗，实验组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林治疗。观察2组患者的临床治疗效果、NIHSS（美国国立研究院卒中量表）评分、BI（Barthel指数）评分、不良反应的发生情况。结果（1）。实验组NIHSS评分与对照组相比，在第14～90天的时间内得到较大程度的改善（P〈0．05）。（2）2组在14d时BI评分不存在较