【摘 要】
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以Bacillussphaericus63为材料 ,采用DNA Sepharose4B和CibacronBlueF3GA Sepharose4B两步亲和层析 ,分离纯化得到电泳均一纯限制性核酸内切酶Bsp 63Ⅰ .酶的得率约为 1 3 0
【机 构】
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以Bacillussphaericus63为材料 ,采用DNA Sepharose4B和CibacronBlueF3GA Sepharose4B两步亲和层析 ,分离纯化得到电泳均一纯限制性核酸内切酶Bsp 63Ⅰ .酶的得率约为 1 3 0单位 /g湿菌 ,比活力高达 61 4 0 0单位 /mg蛋白 .还报道了DNA -Speharose 4B两种亲和吸附剂制作方法的改进 .
Bacillussphaericus63 was used as the material, and purified by two-step affinity chromatography with DNA Sepharose 4B and Cibacron BlueF3GA Sepharose 4B to obtain the purified Bp63Ⅰ, a homogeneous pure restriction endonuclease. The yield of the enzyme was about 130 units / g wet bacteria, and the specific activity Up to 61 4 0 0 units / mg protein.An improvement was also reported for the production of DNA-Spearose 4B two affinity adsorbents.
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