喹啉羧酸相关论文
丙二烯基取代的芳基氨基甲酸酯和芳基丙二烯基醚,在[(二-叔丁基膦基)-1,1,-二苯基]金(1+)氯化物和三氟化银(1+)(triflate)存在下,......
以Al为催化剂,在微波辐射条件下,由3-氯-4-氟苯胺基甲叉丙二酸二乙酯环合制备标题化合物。通过优化实验得到最佳反应条件为:微波功......
在水热反应条件下成功地合成了3个4d-4f异金属化合物{[LnAg2(QA)4(H2O)5](ClO4)}n(Ln=Nd(1),Tb(2),Eu(3);HQA=3-喹啉羧酸)。用单晶......
通过量子化学AM 1和MonteCarlo模拟计算 ,对 1 环丙基 5 取代 7 ( 4 甲基哌嗪基 ) 6,8 二氟 1 ,4 二氢 4 氧 3 喹......
快杀稗(3,7—二氯—8—喹啉羧酸)是防除稻田杂草尤其是4—7叶高龄稗草的特效药剂。按有关资料介绍,该药可在水稻秧田应用。但我们......
快杀稗(BAS-514)是德国巴斯夫公司研制开发的一种喹啉羧酸类新型高效稻田杀稗剂。1987年引入我国进行田间药效试验示范,防除稗草......
Bay 09867是西德 Bayer 药厂最近开发的新抗菌剂。口服及非肠道给药均可。它是一个新的喹啉衍生物。其化学名为1-环丙基-6-氟-1,4......
目前市售的萘啶酸、吡嘧酸(Piromidic acid),吡卟酸虽对革兰氏阴性菌有较好的抗菌作用,但对革兰氏阳性菌则无抗菌作用。而近年来......
丙氟哌酸(Ciprofloxacin),代号 Bay09867,化学名:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代7-(1-哌嗪基-3-喹啉羧酸盐酸盐是西德拜耳药厂研......
Enoxacin(CI-919,AT-2266)属喹啉羧酸类抗菌药物,体外显示其抗菌活性高,抗菌谱广,许多对氨基糖苷类和广谱β-内酰胺类抗生素呈现......
表文综述了环丙氟哌酸(环丙沙星、ciprofloxacin)在各科的临床应用,并对其不良反应和药物相互作用分别作了介绍。环丙氟哌酸是新的......
丙氟哌酸(Ciprofloxacin,下简称CF)是喹啉羧酸类的新衍生物。体外杀菌试验结果表明,大肠杆菌C_(14)在100%或80%人血清中的生长速......
哌氟沙星[pefloxacin,1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸]是一种抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的广谱抗菌......
图1中1和2为代表的两类氟代喹诺酮抗感染药物,它们已引起世界各实验室和临床的极大兴趣。最早的药物是氟啶酸(1a),氟哌酸(1b)、甲......
丙氟哌酸是一个新的喹啉羧酸类抗菌药物.作者对12个健康男性志愿者测定了丙氟哌酸的绝对生物利用度.每一受试者随机相隔一周给予2......
许多新喹诺酮类对肠道菌属和绿脓杆菌具有很强的体外活性,但对链球菌和肠球菌活性较弱,对厌氧菌活性也很弱。而新喹诺酮AM-1091对......
1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物
Synthesis of 1- (2,4-difluorophenyl......
异名 Ciprobay,盐酸环丙沙星化学名 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐水合物药效分类广谱抗菌药开......
异名 Bareon 化学名 (±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸盐酸盐药效分类吡酮酸类合成抗菌剂开......
近年来,氟喹诺酮类抗菌药物的研究发展十分迅速。早期的构效关系研究表明,N-1位取代基对抗菌活性至关重要,如在N-1位引入氨基,可......
异名 Accupro 化学名 [3 S-[2-[R~*(R~*)]],3 R~*]-2-[2-[[1-(乙氧基羰基)-3-苯丙基]氨基]-1-氧代丙基]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧......
自从1980年开发诺氟沙星以来,已开发出许多临床应用的氟取代吡啶酮酸类抗菌剂,到目前为至已有近十个氟喹诺酮类药物上市供医用,而......
稗草是禾本科一年生杂草,丛生,杆粗壮,直立或扩展,光滑无毛,适应性强,耐干旱、盐碱、喜温暖,繁殖力强,常为稻飞虱、稻叶蝉的寄主......
改善环丙沙星质量的工艺研究吕竹芬，林国权，徐洁媚（广东制药厂，广州５１０３８０）关键词环丙沙星，工艺中图号ＴＱ４６５．９１０６环丙沙星（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）化学名为１一环丙基一６一氟一７一（１一哌......
石杉碱甲（１）是从中草药石杉属植物千层塔（ＬｙｃｏｐｏｄｉｕｍｓｅｒｒａｔｕｍＴｈｕｎｂ．）中分得的一种高效可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂，临床试验证实它对早老性痴呆症有显著疗效。本文报......
本品为强效、长效抗菌剂,抗菌谱广,是氟喹诺酮类药物的新品种,除具有氟喹诺酮类药物的共同特点外,其主要优点是口服吸收迅速完全,......
Synthesis and Antibacterial Activities of 2-Substituted-6-oxo-8-fluoro-9-nitrogen-containing Heteroc
６氟７（４甲基１哌嗪基）８氨基４氧代１，４二氢喹啉３羧酸乙酯（５Ａ）和脂肪酸在ＰＰＡ中缩合，得２烃基６氧代８氟９（４甲基１哌嗪......
由６－硝基－２，３，４，５－四氟苯甲酸为原料，经酰氯化后与β－环丙基氨基丙烯酸乙酯反应，再经环合、还原得标题化合物（１），总收率５１．６％ 。由五氟苯甲酸依同法可制得１－......
改进了喹诺酮酸类抗菌药恩氟沙星及其中间体乙基哌嗪的合成工艺，使其更适合于工业生产。
The synthetic process of quinolone ant......
诺氟沙星又名氟哌酸,化学名为1-乙基-6-氟-4氧代-1,4-二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,于70年代末首次化学合成,80年代中期在国内合......
根据 TL C的结果 ,建立了简便可行且专属性较强的 RP- HPL C对盐酸喹那普利原药进行有关物质检查的方法 ,采用 L ichrosorb RP- 18......
利用３Ｄ－ＱＳＡＲ中的比较分子力场分析法（ＣｏＭＦＡ）研究了标题化合物的定量构效关系。通过不同探针与空间网格点间隙的对比研究，发现以 、空间网格点间隙......
目的:研究板蓝根的化学成分。方法:采用大孔树脂、硅胶柱层析、Sephadex LH-20和反相C18等柱色谱法进行分离和纯化,通过MS、NMR、C......
合成了2个新的配合物:[Cu(NFA)(TBZ)(H2O)](NO3).(H2O)0.5(1)和[Cu(NFA)(HPB)(H2O)]NO3(2)[NFA=1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(......
６－氟喹酮酸新化合物１－环丙基－６－氟－７－（４－羟基哌啶）－８－氯－１，４－二氢－４－氧－３－喹啉羧酸（代号Ｑ６８，分子式如下，已申请专利，申请号９４１１１３５２．３，公开日：１９９５年１月２５日），具有较好的体外抗菌活性及一定的......
目的:建立药物巴罗沙星的化学结构确证方法。方法:通过使用元素分析(EA)、热分析(TA)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV)、红......
氮杂羧酸类配体配位能力强、配位方式灵活，其金属配合物以其多样的结构形式和其潜在的应用而备受关注。为了进一步研究和讨论氮杂羧......
学位
Quinclorac（BAS514）是联邦德国巴斯夫公司新近推出的除草剂,用以防除直播稻田和移栽稻田的杂草。该药剂的特点是选择性相当高,对稗草......
快杀稗(quinelorac)是联邦德国巴斯夫公司首先开发的喹啉羧酸类选择性苗后除草剂。1983年开始在亚洲、欧洲、拉丁美洲、美国等地水......
为了寻找活性更高和作用更温和的除草剂，研究了3，7－二氯－8－喹啉羧酸衍生物的结构与活性的关系；对其14种酯进行了合成，并测定了这14种酯的......
